HYLASE® Dessau kommt zurück!
Das Arzneimittel für Injektionszwecke mit dem Wirkstoff Hyaluronidase,
hergestellt und zugelassen in Deutschland.
Die Kadima Med GmbH hat die Arzneimittelzulassung gekauft und investiert in den Aufbau einer neuen Produktion in Deutschland zur Sicherstellung der Versorgung. Weitere Informationen wurden den Fachkreisen im August 2026 per E-Mail zugestellt.

Fachinformation HYLASE® Dessau
Packungsbeilage HYLASE® Dessau
HYLASE Dessau 150 I.E. Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
1 Durchstechflasche, PZN 15577171
10 Durchstechflaschen, PZN 06785634
HYLASE Dessau 300 I.E. Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
10 Durchstechflasche, PZN 06785628
Zulassungsinhaber: Kadima Med GmbH
Tel.:
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Die Kadima Med GmbH verfügt über eine Herstellungserlaubnis und ein GMP-Zertifikat sowie eine Großhandelserlaubnis und ein GDP-Zertifikat, jeweils ausgestellt von der Bezirksregierung Köln.